Thành phần công thức thuốc:
Cho 1000 ml thành phẩm
Hoạt chất:
- Natri clorid …………………………………………….. 210,7 g
- Kali clorid………………………………………………. 5,222 g
- Calci Clorid.2H2O ………………………………………. 9,0 g
- Magnesi clorid.6H2O ……………………………….. 3,558 g
- Acid acetic……………………………………………… 6,310 g
- Dextrose ………………………………………………….. 35,0 g
Tá dược: Nước tinh khiết vừa đủ………………… 1000 ml

Chỉ định
Sản phẩm dung dịch thẩm phân máu Kydheamo – 2A được sử dụng trong các trường hợp:
- Suy thận cấp;
- Suy thận mãn;
- Tình trạng cơ thể bị thừa nước;
- Tình trạng cơ thể bị nhiễm độc;
- Dùng để điều chỉnh cân bằng kiềm-toan và cân bằng điện giải.
Chống chỉ định
Chống chỉ định sử dụng sản phẩm trong các trường hợp:
- Bệnh lý đông máu trầm trọng
- Các bệnh nhân có tuần hoàn máu và/ hoặc huyết áp không ổn định, cần áp dụng phương pháp thẩm phân ngoài cơ thể khác
Liều dùng & Cách dùng
Không sử dụng một mình dung dịch Kydheamo – 2A để thẩm phân máu. Chỉ pha loãng ngay trước khi dùng theo tỷ lệ:
- Dung dịch Kydheamo – 2A (Acid)………………………………………1 thể tích
- Nước cất hoặc nước tinh khiết……………………………………. 32,775 thể tích
Dung dịch Kydheamo – 1B (Bicarbonat) ……………………… 1,225 thể tích
- Dùng thẩm phân acetat ngoài cơ thể.
- Thời gian thẩm phân tuỳ thuộc thể trạng bệnh nhân.
Chú ý: Không được tiêm hoặc tiêm truyền tĩnh mạch.
Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc
- Thận trọng với những bệnh nhân có bệnh tim mạch không ổn định hoặc đang xuất huyết.
- Chỉ sử dụng khi dung dịch trong suốt. Không được dùng nếu dung dịch có chứa các tiểu phân chất rắn.
Hạn dùng
- Nơi khô, nhiệt độ không quá 300C, tránh ánh sáng
Lưu ý khi sử dụng
- Thuốc này bán theo đơn và sử dụng theo đơn thuốc của Bác sỹ
- Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc
- Để xa tầm tay trẻ em
- Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng
Thông tin thêm
- Xuất xứ: Việt Nam
- Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược Trang Thiết Bị Y Tế Bidiphar
- Nhập khẩu bởi: Không áp dụng
- Phân phối bởi: BIDIPHAR
- Dạng bào chế: Dung dịch thẩm phân máu.
- Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.



